RİSDİPLAM ETKEN MADDELİ "EVRYSDİ 0,75 mg/mL ORAL ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 80 ML" TEDAVİSİ ÜLKEMİZDE RUHSATLANDIRILDI.

SMA hastalığının tedavisinde EMA (Avrupa İlaç Ajansı) ve FDA (Amerikan İlaç ve Gıda Dairesi) tarafından onaylanan 3 farklı tedavi yönteminden birisi olan Risdiplam etken maddeli Evrysdi 0,75 mg/mL Oral Çözelti Hazırlamak İçin Toz, 80 ML tedavisi ülkemizde ruhsatlandırıldı.

SMA hastalarının uzun süredir umutla beklediği ilacın ruhsatlandırma bilgisi 18.10.2024 tarihiyle, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) resmi sayfasında yayınlandı.

Ülkemizde geri ödeme kapsamında olan Spinraza tedavisinden sonra oral yolla alınan Evrysdi tedavisinin de ruhsatlandırılması, SMA hastalarının hayata tutunması için önemli bir aşama olmuştur. Temennimiz; ilerleyen günlerde, hangi tip hastaların ve hangi yaş gruplarının yararlanacağı konusunun da SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) ile netleşmesi ve ilacın geri ödeme kapsamına alınma sürecinin de hızla tamamlanmasıdır.