NUSİNERSEN TEDAVİSİ YÜKSEK DOZ UYGULAMA BAŞVURUSU

Ülkemizde SGK Geri Ödeme Kapsamında bulunan SMA tedavisi Spinraza için üretici firma Biogen, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA) ilacın etken maddesi olan Nusinersen’in daha yüksek doz miktarına yönelik şirketin ek Yeni İlaç Başvurusunu (sNDA) kabul ettiğini duyurdu.

Biogen ayrıca, düzenlenen süreçle ilgili güncelleme içeren bir SMA Topluluk Bildirisi de yayımladı.

CureSMA resmî sitesinde paylaştığı bilgide, bu başvurunun düzenleyici süreç boyunca ilerlemesi ve potansiyel onaya doğru yaklaşık 10 ay sürebilecek olan bu süreçle ilgili topluluğa güncel bilgileri yaşanabilecek gelişmeler doğrultusunda aktaracağını bildirdi.

Buraya tıklayarak konuyla alakalı detaylı bilgilere erişebilirsiniz.

Türkiye SMA Vakfı olarak yaşanacak gelişmeler ile ilgili bilgi aktarımını websitemiz ve sosyal medya hesaplarımızdan paylaşacağız.